El Gobierno tiene previsto presentar este martes al Consejo de Ministros un decreto que acelerará la asistencia a los enfermos de ELA y autorizará un préstamo especial para cubrir estos servicios. La ministra de Hacienda, María Jesús Montero, ya ha avanzado en la sesión de control en el Congreso, ante las críticas del PP, que preparó esta generación de préstamos y pidió al Partido Popular que la vote cuando llegue la norma para su confirmación en el Congreso. Pero el decreto, que estará finalizado el martes, contiene un complejo paquete de medidas trabajadas por el Ministerio de Derechos Sociales, que dirige Pablo Bustinduy, destinadas a acelerar la llegada de ayudas en respuesta a las quejas de las asociaciones. El Congreso aprobó la ley ALS con gran consenso, pero luego surgieron muchos problemas de aplicación que ahora se intentarán solucionar con este decreto que, según el Ejecutivo, entrará en vigor este martes.
Ester Muñoz, portavoz del PP, acusó al Gobierno de no dotar aún de los recursos necesarios para la ley ELA aprobada hace casi un año, y acusó a Pedro Sánchez de “explotar” y “mentir” a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. El PP aseguró que este año han muerto 1.000 personas por ELA. Montero respondió con la idea de que sea el PP el que trate a los pacientes de ELA. “Ya vendrá la generación de crédito y veremos qué vota el PP cuando lo presentemos dentro de unos días”, concluyó el vicepresidente.
La aprobación de este decreto con los créditos es lo que las asociaciones del sector piden desde hace meses para aplicar la ley. El problema es que la ley preveía un plazo de un año para la implementación de los puntos requeridos para la introducción, pero se retrasó. Para calmar la situación, el Ministerio de Sanidad esperaba destinar 10 millones de euros a un plan de choque temporal.
El ministro Bustinduy también se ha reunido en varias ocasiones con los afectados para explicarles los criterios de esta ayuda, que se concretará en este decreto de este martes. Bustinduy se comprometió con las asociaciones unidas en ConELA a presionar al Ministerio de Hacienda y el ministro ha accedido y está todo listo para el martes. La idea con la que trabajan los clubes asciende a una cantidad que ronda los 200 millones de euros.
El Ministerio de Derechos Sociales convocó este miércoles al ConELA para explicar el decreto que se aprobará el martes. La plataforma había propuesto que a partir de ahora serán las autonomías, con las competencias que deleguen, las que traspasen al Gobierno central el número de pacientes concretos que necesitan estos tratamientos más complejos y que luego se les transfiera la financiación para contratar hasta cinco personas por paciente. Los cálculos de ConELA suponen que este tipo de paciente de ELA con mayor gravedad requiere 184.000 euros al año.
