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La Fundación Amancio Ortega aportará 60 millones de euros para la construcción y equipamiento del SJD Centro Únicas, especializado en enfermedades raras infantiles, en el Hospital de Sant Joan de Déu, cuya entrada prevista está prevista para principios de 2026. El nuevo edificio Con una superficie de 14.000 metros cuadrados y ubicado en un terreno cercano al hospital de Esplugues de Llobregat (Barcelona), constará de seis plantas y diferentes plataformas para promover los estudios de genómica, metabolómica y radiómica.
También se trabaja en ofrecer terapias genéricas y celulares o neuromodulación y estimulación cerebral profunda para mejorar el conocimiento de enfermedades minoritarias que afectan a tres millones de personas en España y en el 80% de los casos los primeros síntomas aparecen en la vejez.
Con este acuerdo, ambas partes quieren potenciar el diagnóstico personalizado y el uso de nuevas terapias para los pacientes pediátricos afectados de este centro. La presidenta de la Fundación Amancio Ortega, Flora Pérez, y el director general del hospital, Manel del Castillo, asistieron a la firma del convenio, que ha tenido lugar este miércoles en el salón de actos del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona. Según del Castillo, esta donación «supone una gran responsabilidad» para el hospital, ya que pretende «dar respuesta a enfermedades minoritarias que son muy complejas y en la mitad de los casos no se puede hacer un diagnóstico claro». “Estamos convencidos que (la donación) significará un antes y un después por el compromiso y compromiso que ustedes le dan a estas familias”, dijo Flora Pérez, por su parte.
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Los pacientes españoles con enfermedades minoritarias tardan una media de unos cuatro años en recibir un diagnóstico específico, y muchos tienen que desplazarse de sus comunidades autónomas. En este sentido, el Centro SJD de Únicas facilitará diagnósticos más rápidos y terapias personalizadas a los menores afectados por estas patologías, al formar parte de una red de 30 hospitales en toda España, que permite el intercambio de información en beneficio de pacientes de todo el mundo. promoverá el mundo. País. “Muchas familias tienen que mudarse definitivamente porque encuentran un profesional que conoce esta enfermedad concreta”, afirmó Joan Comella, director de investigación, innovación y docencia del hospital, quien detalló que el 30% de estos pacientes procedentes de Sant Joan de Déu provienen de fuera de Cataluña.
Comella ha afirmado que en España algunos de estos pacientes «reciben diagnósticos falsos durante esta peregrinación y el 50% de ellos quedan sin diagnosticar». Por este motivo, se fomenta la colaboración entre los diferentes centros y profesionales de diferentes disciplinas implicados en el SJD de Únicas.
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